Nařízení EU o diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro
Cílem nařízení (EU) 2017/746 o diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro je: Zajistit hladké fungování vnitřního trhu, pokud jde o diagnostické zdravotnické prostředky in vitro, na základě vysoké úrovně ochrany zdraví pacientů a uživatelů a se zohledněním malých a středních podniků, které v tomto odvětví působí. Stanovit vysoké standardy kvality a bezpečnosti diagnostických zdravotnických prostředků in vitro s cílem vyřešit obecné otázky … Pokračování textu Nařízení EU o diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro
Pro vložení na váš web používající WordPress, zkopírujte a vložte tuto adresu URL
Pro vložení obsahu, zkopírujte a vložte tento kód na váš web